随机临床试验的结果已表明，药物缓释支架可降低冠脉支架植入后的再狭窄危险。然而，还没有确定在日常临床实践随访期间的主要心血管/脑部不良事件（MACCEs）和靶血管血运重建（TVR）的发生率。 我们分析了多中心德国Cypher支架注册研究的数据。从2002年4月到2003年3月，纳入了93家医院的1726例患者，受试者均接受过1个或1个以上的西罗莫司涂层冠脉支架。中位随访时间是6.7个月。在随访期间，1.2%的患者死亡（1726例中有20例），2.5%的患者发生非致死性心肌梗死（1706例中有43例），0.5%的患者发生非致死性卒中（1469例中有7例）。8.6%的患者进行了TVR，其中7.3%进行了经皮冠脉介入术，1.5%进行了冠脉搭桥术。总的MACCEs或TVR的发生率是10.8%（1726例中有186例）。TVR独立的预测因素有进行搭桥的靶血管（比值比OR＝2.43，95%可信区间CI：1.41~4.18，P = 0.001）、同一次介入治疗处理了1个以上的损伤（OR＝1.75，95%CI：1.04~2.96，P = 0.035），2支或3支血管病变（OR＝1.69，95%CI：1.05~2.72，P = 0.030）和年龄（每10年；OR＝0.82，95%CI：0.69~0.98，P = 0.025）。这些数据证实了在日常临床实践中应用西罗莫司缓释支架的安全性和有效性。冠脉搭桥处理、1次处理多个损伤和存在多血管病变是MACCEs或TVR发生率的预测因素。